λεπτομέρειες για τα προϊόντα

Σπίτι προϊόντα

Θάλαμοι σταθερότητας υγρασίας και θερμοκρασίας για φαρμακευτικά πεδία βιοτεχνολογίας

Ονομασία μάρκας:	PRECISION
Αριθμός μοντέλου:	ΤΣΚ-25
MOQ:	1
τιμή:	$6000
Όροι πληρωμής:	Τ/Τ
Ικανότητα εφοδιασμού:	100/μήνα

Πληροφορίες λεπτομέρειας

Περιγραφή προϊόντων

Πληροφορίες λεπτομέρειας

Τόπος καταγωγής:

Κίνα

Πιστοποίηση:

ISO

Προσαρμοσμένη υποστήριξη:

OEM ODM

Πεδίο θερμοκρασίας:

+150~-70°C

εσωτερικό υλικό:

304 από ανοξείδωτο χάλυβα

Εξωτερικό υλικό:

Χάλυβα από ανοξείδωτο χάλυβα

Ομοιότητα θερμοκρασίας °C:

0.01

Ενότητα υγρασίας % R.H.:

0.1

Σταθερότητα θερμοκρασίας σε °C:

±0.3

Συσκευασία λεπτομέρειες:

Τυπική συσκευασία εξαγωγής

Δυνατότητα προσφοράς:

100/μήνα

Επισημαίνω:

Φαρμακευτικό θάλαμο περιβαλλοντικής σταθερότητας

Φαρμακευτικά θαλάμια σταθερότητας υγρασίας και θερμοκρασίας

Βιοτεχνολογία Περιβαλλοντικό θάλαμο σταθερότητας

Περιγραφή προϊόντων

Εναλλακτικές τεχνολογίες και τεχνολογίες

1Εισαγωγή

Στους τομείς της φαρμακευτικής και της βιοτεχνολογίας,Η σταθερότητα των προϊόντων είναι ζωτικής σημασίας για την υγεία και την ασφάλεια της ζωής των καταναλωτών και αποτελεί επίσης το θεμέλιο για τις επιχειρήσεις να αποκτήσουν έδαφος στην αγοράΗ ποιότητα των φαρμάκων και των βιολογικών προϊόντων είναι εξαιρετικά ευάλωτη σε περιβαλλοντικούς παράγοντες όπως η θερμοκρασία, η υγρασία και το φως.στον έλεγχο ποιότητας κατά τη διάρκεια της διαδικασίας παραγωγής, και στη συνέχεια για την αποθήκευση και τη μεταφορά των τελικών προϊόντων, απαιτείται αυστηρός έλεγχος των περιβαλλοντικών συνθηκών σε κάθε στάδιο.ως επαγγελματική συσκευή, μπορεί να προσομοιώσει με ακρίβεια διάφορες πολύπλοκες περιβαλλοντικές συνθήκες, παρέχοντας στις φαρμακευτικές εταιρείες, τις εταιρείες βιοτεχνολογίας,και ερευνητικά ιδρύματα με αποτελεσματικά μέσα για την ολοκληρωμένη αξιολόγηση της σταθερότητας των προϊόντωνΑυτό εξασφαλίζει την ποιότητα και την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων και των βιολογικών προϊόντων καθ' όλη τη διάρκεια του κύκλου ζωής τους.

2Βασικά χαρακτηριστικά

2.1 Ικανότητα ακριβούς προσομοίωσης περιβάλλοντος

Ελέγχος θερμοκρασίας: Ο θάλαμος δοκιμής μπορεί να επιτύχει ευρεία ρύθμιση θερμοκρασίας από - 20°C έως 60°C για να καλύψει τις ανάγκες δοκιμής διαφορετικών φαρμάκων και βιολογικών προϊόντων.ορισμένα βιολογικά παρασκευάσματα πρέπει να αποθηκεύονται σε περιβάλλον χαμηλής θερμοκρασίαςΜε την προσομοίωση των συνθηκών μεταφοράς και αποθήκευσης της ψυχρής αλυσίδας, μπορεί να δοκιμαστεί η σταθερότητά τους και οι αλλαγές δραστηριότητας σε χαμηλές θερμοκρασίες.Για φάρμακα που πρέπει να δοκιμάζονται για σταθερότητα σε κανονικές ή υψηλές θερμοκρασίες, ο θάλαμος δοκιμής μπορεί να παρέχει ακριβές περιβάλλον θερμοκρασίας με ακρίβεια ελέγχου θερμοκρασίας έως ± 0,3 °C, εξασφαλίζοντας την ακρίβεια και την αξιοπιστία των αποτελεσμάτων δοκιμής.

Ρυθμισμός υγρασίας: Το εύρος υγρασίας μπορεί να ρυθμιστεί με ακρίβεια μεταξύ 10%RH και 95%RH.που επηρεάζουν τις φυσικές ιδιότητες και τη χημική σταθερότητα των φαρμάκων· σε περιβάλλοντα χαμηλής υγρασίας μπορεί να προκαλέσει απώλεια υγρασίας σε ορισμένα φάρμακα, με αποτέλεσμα αλλαγές στο περιεχόμενο ή βλάβη στη μορφή δόσης.μπορεί να ελεγχθεί η ανθεκτικότητα των φαρμάκων στην υγρασία και η ανθεκτικότητα των υλικών συσκευασίαςΓια παράδειγμα, δοκιμή του χρόνου αποσύνθεσης των καψουλών σε περιβάλλον υψηλής υγρασίας και της προστατευτικής επίδρασης των υλικών συσκευασίας στα φάρμακα υπό διαφορετικές συνθήκες υγρασίας.

Η προσομοίωση φωτός: Εξοπλισμένο με επαγγελματικό σύστημα φωτισμού, μπορεί να προσομοιώσει διάφορους τύπους συνθηκών φωτισμού, όπως το φυσικό ηλιακό φως και το εσωτερικό φωτισμό.Η ένταση του φωτός και ο χρόνος φωτισμού μπορούν να ρυθμίζονται σύμφωνα με τις απαιτήσεις δοκιμήςΠολλά φάρμακα είναι ευαίσθητα στο φως, όπως ορισμένα αντιβιοτικά και φάρμακα με βάση τις βιταμίνες.μπορούν να υποστούν αντιδράσεις υποβάθμισηςΜε τη χρήση δοκιμών προσομοίωσης φωτός, μπορεί να αξιολογηθεί η σταθερότητα των φαρμάκων υπό διαφορετικές συνθήκες φωτισμού,που παρέχει βάση για τον σχεδιασμό συσκευασίας και τις συνθήκες αποθήκευσης των φαρμάκων.

2.2 Προσαρμοσμένες διαδικασίες δοκιμών

Προσαρμοσμένα σχέδια δοκιμών: Οι χρήστες μπορούν να προσαρμόσουν αποκλειστικές διαδικασίες δοκιμών σύμφωνα με τα χαρακτηριστικά των διαφόρων φαρμάκων και βιολογικών προϊόντων.ένα σύνθετο σχέδιο δοκιμών που περιλαμβάνει αλλαγές θερμοκρασίας, υγρασία και φως μπορούν να σχεδιαστούν με βάση τον μηχανισμό δράσης του φαρμάκου, τη χημική δομή και τις αναμενόμενες συνθήκες αποθήκευσης,προσομοίωση διαφόρων περιβαλλοντικών αλλαγών που μπορεί να αντιμετωπίσει το φάρμακο κατά την πραγματική χρήση και αποθήκευσηΓια βιολογικά προϊόντα όπως εμβόλια και αντισώματα,ειδικές διαδικασίες δοκιμής σταθερότητας μπορούν να διατυπωθούν ανάλογα με την περιβαλλοντική ευαισθησία τους, ώστε να εξασφαλίζεται η ποιότητα και η δραστηριότητα των προϊόντων υπό διαφορετικές περιβαλλοντικές συνθήκες.

Λειτουργία δοκιμής πολλαπλών σταδίων: Υποστηρίζει δοκιμές πολλαπλών σταδίων και μπορούν να ορίζονται διαφορετικές περιβαλλοντικές παραμέτρους και διάρκειες για κάθε στάδιο.ένα στάδιο υψηλής θερμοκρασίας και υψηλής υγρασίας μπορεί να ρυθμιστεί πρώτα για να προσομοιώσει τη σταθερότητα των φαρμάκων σε σκληρά περιβάλλοντα, και κατόπιν ένα στάδιο κανονικής θερμοκρασίας και κανονικής υγρασίας μπορεί να εισέλθει για να παρατηρηθούν οι αλλαγές των φαρμάκων υπό κανονικές συνθήκες αποθήκευσης.Οι τάσεις μεταβολής της σταθερότητας των φαρμάκων και βιολογικών προϊόντων υπό διαφορετικές περιβαλλοντικές συνθήκες μπορούν να αξιολογηθούν πιο ολοκληρωμένα, παρέχοντας μεγαλύτερη υποστήριξη δεδομένων για τον προσδιορισμό της ημερομηνίας λήξης των προϊόντων και τη βελτιστοποίηση των συνθηκών αποθήκευσης.

2.3 Αξιόπιστη δομή και σχεδιασμός ασφάλειας

Σκληρή και ανθεκτική δομή: Ο θάλαμος δοκιμής είναι κατασκευασμένος από υλικά υψηλής ποιότητας και προηγμένες διαδικασίες κατασκευής.με μια ανθεκτική και ανθεκτική δομή που μπορεί να αντέξει μακροχρόνια συχνή χρήση και τις προκλήσεις των διαφόρων περίπλοκων περιβαλλοντικών συνθηκώνΤα υλικά που είναι ανθεκτικά στη διάβρωση χρησιμοποιούνται στο εσωτερικό για να διασφαλιστεί ότι δεν θα συμβεί διάβρωση σε σκληρά περιβάλλοντα, όπως υψηλή υγρασία, η οποία θα μπορούσε να επηρεάσει τα αποτελέσματα της δοκιμής.Ο βελτιστοποιημένος σχεδιασμός της θερμικής μονόποίησης μειώνει αποτελεσματικά τις απώλειες θερμότητας και τις εξωτερικές περιβαλλοντικές παρεμβολές., εξασφαλίζοντας τη σταθερότητα του εσωτερικού περιβάλλοντος του θαλάμου δοκιμών.

Πολλαπλά μέτρα προστασίας της ασφάλειας: Είναι εξοπλισμένο με πολλαπλές διατάξεις προστασίας της ασφάλειας, όπως προστασία από υπερβολική θερμοκρασία, προστασία από υπερβολική πίεση και προστασία από διαρροές.Όταν η θερμοκρασία στο εσωτερικό του θαλάμου δοκιμής υπερβαίνει το καθορισμένο κατώτατο όριο ασφάλειας, το σύστημα προστασίας από υπερθέρμανση θα ενεργοποιηθεί αμέσως για να διακόψει την παροχή ηλεκτρικής ενέργειας θέρμανσης, αποτρέποντας τη βλάβη των φαρμάκων και των βιολογικών προϊόντων από υπερθέρμανση.Η διάταξη προστασίας από υπερβολική πίεση μπορεί να αποτρέψει την ανώμαλη αύξηση της εσωτερικής πίεσης στο εξοπλισμόΗ λειτουργία προστασίας από διαρροές παρέχει προστασία ασφαλείας στους χειριστές, αποφεύγοντας ατυχήματα ασφαλείας που προκαλούνται από διαρροές εξοπλισμού.παρέχεται επίσης ένα κουμπί διακοπής έκτακτης ανάγκηςΣε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, οι χειριστές μπορούν να σταματήσουν γρήγορα τη λειτουργία του θαλάμου δοκιμών.

3Τεχνικές παραμέτρους

Στοιχεία παραμέτρου	Λεπτομέρειες
Περιοχή θερμοκρασίας	- 20°C έως 60°C
Ακριβότητα θερμοκρασίας	± 0,3°C
Περιοχή υγρασίας	10%RH έως 95%RH
Ακριβότητα υγρασίας	± 2% RH

Εσωτερικές διαστάσεις	Προσαρμοσμένο εύρος: μήκος 400mm έως 3000mm, πλάτος 400mm έως 3000mm, ύψος 500mm έως 3000mm
Απαιτήσεις ισχύος	380V, 50/60Hz

4- Οφέλη για τις φαρμακευτικές και βιοτεχνολογικές βιομηχανίες

4.1 Βελτίωση της ποιότητας και της σταθερότητας του προϊόντος

Συνολική αξιολόγηση της σταθερότητας: Με την προσομοίωση διαφόρων περιβαλλοντικών συνθηκών, η σταθερότητα των φαρμάκων και βιολογικών προϊόντων σε διαφορετικά περιβάλλοντα μπορεί να αξιολογηθεί συνολικά,και τα πιθανά προβλήματα ποιότητας μπορούν να εντοπιστούν εκ των προτέρωνΓια παράδειγμα, στο στάδιο Ε & Α, μέσω ολοκληρωμένων δοκιμών σταθερότητας των νέων φαρμάκων,οι διαδρομές αποδόμησης και οι παράγοντες που επηρεάζουν τα φάρμακα υπό ορισμένες περιβαλλοντικές συνθήκες μπορούν να ανακαλυφθούν εγκαίρως, ώστε να βελτιστοποιηθεί η σύνθεση και η διαδικασία παραγωγής των φαρμάκων και να βελτιωθεί η ποιότητα και η σταθερότητα του προϊόντος.

Βελτιστοποίηση των συνθηκών αποθήκευσης και μεταφοράς του προϊόντος:Οι επιχειρήσεις μπορούν να καθορίσουν τις καλύτερες συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς για τα φάρμακα και τα βιολογικά προϊόνταΓια παράδειγμα, για υγρασία - ευαίσθητα φάρμακα, υλικά συσκευασίας με καλή υγρασία - μπορεί να επιλεγεί η απόδοση, και το κατάλληλο εύρος υγρασίας αποθήκευσης μπορεί να καθοριστεί.για φάρμακα ευαίσθητα στο φως, μπορούν να χρησιμοποιηθούν φωτεινές συσκευασίες,και οι οριακές συνθήκες φωτισμού κατά την αποθήκευση και τη μεταφορά μπορούν να διευκρινιστούν ώστε να εξασφαλιστεί ότι η ποιότητα των προϊόντων δεν επηρεάζεται καθ' όλη τη διάρκεια του κύκλου ζωής τους.

4.2 Μείωση κόστους και κινδύνων

Μείωση του κινδύνου ανάκλησης προϊόντων: Τα προϊόντα που έχουν υποβληθεί σε αυστηρές δοκιμές περιβαλλοντικής σταθερότητας έχουν σημαντικά μειωμένη πιθανότητα προβλημάτων ποιότητας στην αγορά,Μειώνοντας έτσι τις τεράστιες οικονομικές απώλειες και τη ζημιά στην εταιρική φήμη που προκαλούνται από τις ανακαλήσεις προϊόντωνΜε την επένδυση ενός κατάλληλου ποσού δαπανών δοκιμών στις διαδικασίες Ε & Α και παραγωγής, μπορούν να αποφευχθούν υψηλότερες δαπάνες λόγω προβλημάτων ποιότητας του προϊόντος.

Επιτάχυνση της διαδικασίας Ε & Α: The customized testing procedures and fast environmental simulation capabilities enable enterprises to complete multiple rounds of stability testing in a short time and quickly adjust the R & D direction and production process according to the test results- σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μεθόδους δοκιμών, ο κύκλος Ε & Α των φαρμάκων και των βιολογικών προϊόντων συντομεύεται σημαντικά,να επιτρέπουν στις επιχειρήσεις να φέρνουν ταχύτερα νέα προϊόντα στην αγορά και να αξιοποιούν τις ευκαιρίες της αγοράς.

4.3 Εκπλήρωση κανονιστικών και αγοραίων απαιτήσεων

Συμμόρφωση με τις κανονιστικές απαιτήσεις: Οι φαρμακευτικές και βιοτεχνολογικές βιομηχανίες ρυθμίζονται αυστηρά και υπάρχουν σαφή πρότυπα και απαιτήσεις για τη σταθερότητα και την ποιότητα των προϊόντων.Το ειδικό θάλαμο περιβαλλοντικής σταθερότητας μπορεί να βοηθήσει τις επιχειρήσεις να πραγματοποιήσουν δοκιμές που πληρούν τις κανονιστικές απαιτήσεις, διασφαλίζοντας ότι τα προϊόντα μπορούν να περάσουν διάφορες ρυθμιστικές πιστοποιήσεις, όπως αυτές της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA),να επιτρέπουν την ομαλή είσοδο των προϊόντων στην διεθνή αγορά.

Αντιμετώπιση της ζήτησης της αγοράς για προϊόντα υψηλής ποιότητας: Καθώς η προσοχή των καταναλωτών για την ποιότητα και την ασφάλεια των φαρμάκων και των βιολογικών προϊόντων συνεχίζει να αυξάνεται,Οι απαιτήσεις της αγοράς για τη σταθερότητα και την ποιότητα των προϊόντων γίνονται επίσης όλο και αυστηρότερεςΜε τη χρήση του θαλάμου περιβαλλοντικής σταθερότητας, οι επιχειρήσεις μπορούν να παράγουν προϊόντα με πιο αξιόπιστη ποιότητα και μεγαλύτερη σταθερότητα.ικανοποίηση της ζήτησης της αγοράς για προϊόντα υψηλής ποιότητας και ενίσχυση της ανταγωνιστικότητας των επιχειρήσεων στην αγορά.

5. Σενάρια εφαρμογής

5.1 Στάδιο Ε & Α φαρμάκων

Έρευνα σταθερότητας των νέων φαρμάκων: Κατά τη διάρκεια της έρευνας και ανάπτυξης νέων φαρμάκων, το θάλαμο δοκιμών χρησιμοποιείται για τη μελέτη της σταθερότητας των δραστικών συστατικών και των συνθέσεων των φαρμάκων.Με προσομοίωση διαφορετικών συνθηκών αποθήκευσης, όπως θερμοκρασίαΓια παράδειγμα, οι ερευνητές εξετάζουν την αλληλεπίδραση των φαρμάκων με τη φυσική και χημική ιδιοκτησία, την υγρασία και το φως, και αξιολογούν τη σταθερότητα και την ημερομηνία λήξης των φαρμάκων.όταν αναπτύσσει ένα νέο αντικαρκινικό φάρμακο, η διαλυτότητα, οι μεταβολές της κρυσταλλικής μορφής και η δημιουργία προϊόντων αποδόμησης του φαρμάκου υπό διαφορετικές συνθήκες θερμοκρασίας και υγρασίας δοκιμάζονται μέσω του θαλάμου περιβαλλοντικής σταθερότητας,που παρέχει βάση για την επιλογή των μορφών δοσολογίας των φαρμάκων και τη βελτιστοποίηση των συνταγών.

Ελέγχος των υλικών συσκευασίας φαρμάκων: Οι δοκιμές περιβαλλοντικής σταθερότητας διεξάγονται σε διαφορετικά υλικά συσκευασίας φαρμάκων για την αξιολόγηση της προστατευτικής απόδοσης των υλικών συσκευασίας φαρμάκων.Για παράδειγμα:, δοκιμή της αντοχής σε φραγμό διαφόρων υλικών φιαλών και σακουλών φαρμάκων για φάρμακα υπό διαφορετικές συνθήκες υγρασίας και φωτισμού,και την επιλογή υλικών συσκευασίας που μπορούν να προστατεύσουν αποτελεσματικά την ποιότητα των φαρμάκων, ώστε να αποφευχθεί η επίδραση των φαρμάκων από το εξωτερικό περιβάλλον κατά την αποθήκευση και τη μεταφορά.

5.2 Παραγωγή και έλεγχος ποιότητας βιολογικών προϊόντων

Δοκιμές σταθερότητας εμβολίων: Για βιολογικά προϊόντα όπως τα εμβόλια, η σταθερότητα είναι βασικός δείκτης ποιότητας.Ο θάλαμος δοκιμών χρησιμοποιείται για την προσομοίωση διαφόρων περιβαλλοντικών συνθηκών κατά την αποθήκευση και τη μεταφορά εμβολίων, και τις αλλαγές σε δείκτες όπως η δραστηριότητα, η καθαρότητα,και ασφάλεια των εμβολίων ελέγχονται για να εξασφαλιστεί ότι τα εμβόλια μπορούν να διατηρήσουν σταθερή ποιότητα και ανοσολογικά αποτελέσματα υπό τις καθορισμένες συνθήκες αποθήκευσηςΓια παράδειγμα, η διεξαγωγή δοκιμών σταθερότητας σε εμβόλια γρίπης,και καθορισμός της ημερομηνίας λήξης και των βέλτιστων συνθηκών αποθήκευσης των εμβολίων με προσομοίωση των συνθηκών αποθήκευσης των εμβολίων σε διαφορετικές συνθήκες θερμοκρασίας και υγρασίας.

Ελέγχος ποιότητας των αντισωμάτων: Κατά την παραγωγή των αντισωμάτων, ο θάλαμος δοκιμής χρησιμοποιείται για τον εντοπισμό της περιβαλλοντικής σταθερότητας των τελικών αντισωμάτων.διασφάλιση της συνοχής της ποιότητας των προϊόντων υπό διαφορετικές περιβαλλοντικές συνθήκεςΓια piαράδειγα, εpiι-ελέγχου τη συγκέντρωση και τη αλλαγή τη δραστηριότητα των αντισωσικών φαρμάκων σε περιβάλλοντα υψηλής θερμοκρασίας και υγρασίας,και έγκαιρη ανίχνευση πιθανών προβλημάτων ποιότητας για να διασφαλιστεί ότι η ποιότητα του προϊόντος πληροί τα πρότυπα.

5.3 Έλεγχος της αποθήκευσης και μεταφοράς φαρμάκων και βιολογικών προϊόντων

Έλεγχος των συνθηκών αποθήκευσης:Φαρμακευτικές εταιρείες και εταιρείες βιοτεχνολογίας χρησιμοποιούν το θάλαμο δοκιμών για να προσομοιώσουν και να επαληθεύσουν το περιβάλλον αποθήκευσης φαρμάκων και βιολογικών προϊόντων σε αποθήκες αποθήκευσης, διασφαλίζοντας ότι το περιβάλλον αποθήκευσης πληροί τις απαιτήσεις των προϊόντων.Οι δοκιμές μακροχρόνιας αποθήκευσης πραγματοποιούνται στα προϊόντα για την επαλήθευση της ορθολογικότητας και της σταθερότητας των συνθηκών αποθήκευσης, παρέχοντας επιστημονική βάση για τη διαχείριση των αποθεμάτων των επιχειρήσεων.

Συγκρίσεις των συνθηκών μεταφοράς: Κατά τη μεταφορά φαρμάκων και βιολογικών προϊόντων, μπορεί να συναντηθούν διάφορες διαφορετικές περιβαλλοντικές συνθήκες.Ο θάλαμος δοκιμής χρησιμοποιείται για την προσομοίωση των αλλαγών θερμοκρασίας και υγρασίας κατά τη μεταφορά, καθώς και παράγοντες όπως δονήσεις και φως,Οι δοκιμές προσομοίωσης συνθηκών μεταφοράς και μεταφοράς πραγματοποιούνται σε προϊόντα για την αξιολόγηση της σταθερότητας των προϊόντων υπό διαφορετικές συνθήκες μεταφοράς., παρέχοντας ένα σημείο αναφοράς για τη βελτιστοποίηση των σχεδίων μεταφοράς και την επιλογή του κατάλληλου εξοπλισμού μεταφοράς.προσομοίωση του περιβάλλοντος υψηλής θερμοκρασίας και υψηλής υγρασίας κατά τη διάρκεια της θαλάσσιας μεταφοράς φαρμάκων μεγάλων αποστάσεων και του περιβάλλοντος χαμηλής πίεσης κατά την αεροπορική μεταφορά, και δοκιμές των αλλαγών ποιότητας των προϊόντων για να εξασφαλιστεί η ποιότητα και η ασφάλεια των προϊόντων κατά τη μεταφορά.

Θάλαμοι σταθερότητας υγρασίας και θερμοκρασίας για φαρμακευτικά πεδία βιοτεχνολογίας 0

6Συμπεράσματα

Το ειδικό θάλαμο περιβαλλοντικής σταθερότητας διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στους τομείς της φαρμακευτικής και της βιοτεχνολογίας.και αξιόπιστο σχεδιασμό ασφάλειας παρέχουν στις επιχειρήσεις μια ολοκληρωμένη και αποτελεσματική λύση δοκιμών σταθερότητας προϊόντωνΕίτε πρόκειται για έρευνα και ανάπτυξη φαρμάκων, είτε για παραγωγή βιολογικών προϊόντων, είτε για αποθήκευση και μεταφορά προϊόντων, αυτό το θάλαμο δοκιμών μπορεί να διαδραματίσει καθοριστικό ρόλο, βοηθώντας τις επιχειρήσεις να βελτιώσουν την ποιότητα των προϊόντων, να μειώσουν το κόστος,και να ανταποκρίνονται στις κανονιστικές απαιτήσεις και τις απαιτήσεις της αγοράςΕάν η επιχείρησή σας ασχολείται με σχετική εργασία στους τομείς της φαρμακευτικής ή της βιοτεχνολογίας και χρειάζεται μια επαγγελματική και αξιόπιστη συσκευή δοκιμής περιβαλλοντικής σταθερότητας,Παρακαλούμε να αισθάνεστε ελεύθεροι να επικοινωνήσετε μαζί μας οποιαδήποτε στιγμή για να μάθετε περισσότερα για το Custom περιβαλλοντική σταθερότητα θάλαμοΑς συνεργαστούμε για να συμβάλουμε στην ανάπτυξη των φαρμακευτικών και βιοτεχνολογικών βιομηχανιών.

Ετικέττες:

Περιβαλλοντικές αίθουσες δοκιμής

Τμήμα δοκιμής δονήσεων

Περίπατος στην περιβαλλοντική αίθουσα

Θερμικό θάλαμο δοκιμής σοκ

Γρήγορη αίθουσα δοκιμής αλλαγής θερμοκρασίας

Ηλεκτροδυναμικά συστήματα δοκιμής δόνησης

Τεστ θερμοκρασίας και υγρασίας

Εξοπλισμός δοκιμής πυρός

θάλαμος δοκιμής εύφλεκτης ικανότητας

Εξοπλισμός δοκιμής μπαταριών

μηχανή δοκιμής πτώσης

Εξοπλισμός ηλεκτροπληρωμής

Περιβαλλοντικές αίθουσες δοκιμής

Τμήμα δοκιμής δονήσεων

Περίπατος στην περιβαλλοντική αίθουσα

Θερμικό θάλαμο δοκιμής σοκ

Γρήγορη αίθουσα δοκιμής αλλαγής θερμοκρασίας

Ηλεκτροδυναμικά συστήματα δοκιμής δόνησης

Τεστ θερμοκρασίας και υγρασίας

Εξοπλισμός δοκιμής πυρός

θάλαμος δοκιμής εύφλεκτης ικανότητας

Εξοπλισμός δοκιμής μπαταριών

μηχανή δοκιμής πτώσης

Εξοπλισμός ηλεκτροπληρωμής

λεπτομέρειες για τα προϊόντα

Θάλαμοι σταθερότητας υγρασίας και θερμοκρασίας για φαρμακευτικά πεδία βιοτεχνολογίας

Θάλαμοι σταθερότητας υγρασίας και θερμοκρασίας για φαρμακευτικά πεδία βιοτεχνολογίας

Φαρμακευτικό θάλαμο περιβαλλοντικής σταθερότητας

Φαρμακευτικά θαλάμια σταθερότητας υγρασίας και θερμοκρασίας

Βιοτεχνολογία Περιβαλλοντικό θάλαμο σταθερότητας

Εναλλακτικές τεχνολογίες και τεχνολογίες

1Εισαγωγή

2Βασικά χαρακτηριστικά

2.1 Ικανότητα ακριβούς προσομοίωσης περιβάλλοντος

2.2 Προσαρμοσμένες διαδικασίες δοκιμών

2.3 Αξιόπιστη δομή και σχεδιασμός ασφάλειας

3Τεχνικές παραμέτρους

4- Οφέλη για τις φαρμακευτικές και βιοτεχνολογικές βιομηχανίες

4.1 Βελτίωση της ποιότητας και της σταθερότητας του προϊόντος

4.2 Μείωση κόστους και κινδύνων

4.3 Εκπλήρωση κανονιστικών και αγοραίων απαιτήσεων

5. Σενάρια εφαρμογής

5.1 Στάδιο Ε & Α φαρμάκων

5.2 Παραγωγή και έλεγχος ποιότητας βιολογικών προϊόντων

5.3 Έλεγχος της αποθήκευσης και μεταφοράς φαρμάκων και βιολογικών προϊόντων

6Συμπεράσματα